Aya Kitou comenzó a escribir este diario, cuando sólo era una chiquilla de 15 años, que como muchas otras chicas de su edad, tenía sus amigas, ayudaba en casa... y acababa de entrar en el instituto. Pero un día en una simple revisión médica descubren que padecía una enfermedad que le iba a acompañar toda su vida: la "degeneración espinocerebral" Esta enfermedad aparece en la adolescencia y es incurable. Hace que el cuerpo de la persona que la padece se vaya deteriorando poco a poco, la persona es totalmente consciente de lo que ocurre a su alrededor, pero su cuerpo va dejando de responder. Es más costoso andar, escribir, comer, hablar... La enfermedad arrebató a Aya todo lo que tenía. Dejó de poder practicar deporte, dejó de poder ir al instituto porque el uso de una silla de ruedas no le permitía seguir una rutina, perdió a sus amigos, le fue más costoso escribir hasta el punto de hacer una letra inteligible, se atragantaba mientras comía o con solo tragar saliva, le fue imposible expresar lo que sentía, lo que quería decir, y al final, dejó de poder hablar... Pero lo más terrible es que ella era consciente de todo lo que le ocurría, de que estaba limitada, que ya no iba a poder vivir como antes, que su familia sufría mucho, pero ante todo ella era quien más estaba sufriendo... A pesar de perderlo todo y su vida reducirse a un continuo y doloroso sufrimiento, Aya siguió teniendo el apoyo de sus padres, sus 3 hermanos. Este libro, es un recopilatorio del diario, que escribió Aya en recomendación de su médico, desde el comienzo de su enfermedad sin ser consciente de ello, hasta que la enfermedad la consumió hasta tal punto, que ya no pudo sujetar el lápiz para seguir escribiendo

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