Le corps que personne ne voit

On apprend très tôt à sourire quand on a mal.
À dire « ça va » alors que tout notre corps réclame une pause. À cacher la fatigue, à minimiser les douleurs, à continuer malgré les rendez-vous médicaux, les examens, les questions sans réponse et les regards qui donnent parfois l'impression d'être incompris.
Pendant longtemps, je n'ai pas toujours compris ce qui se passait dans mon propre corps. Puis sont venus les mots que je n'aurais jamais imaginé devoir apprendre : syndrome d'Ehlers-Danlos avec hyperlaxité, fibromyalgie, douleurs chroniques.
Mais derrière ces diagnostics, il y a une personne.
Une personne qui a peur. Qui doute. Qui pleure parfois en silence. Qui doit apprendre à connaître ses limites et à accepter que son quotidien ne ressemble pas toujours à celui des autres.
Ce livre raconte mon histoire. Mon parcours, mes douleurs, mes incompréhensions, mes combats, mais aussi mes forces et toutes ces petites victoires qui prennent une importance immense lorsqu'on vit avec une maladie invisible.
Au fil des pages, ma voix se mêle également à celles d'autres personnes qui connaissent, elles aussi, les douleurs que l'on ne voit pas.
Parce que nous sommes nombreux à vivre avec un corps que les autres ne comprennent pas toujours.
Et parce qu'une maladie peut changer une vie sans jamais définir la personne que nous sommes.
Ceci est mon histoire.
Mais peut-être qu'en la lisant, tu reconnaîtras aussi un peu la tienne.