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Exercícios de Genética
Rubens Castilho
Professor de Biologia e Química Geral
A Genética é um importante ramo da Biologia, responsável pelo entendimento dos mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
Teste os seus conhecimentos sobre o assunto resolvendo as questões abaixo:
1) (Unimep - RJ) Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) Nenhuma das anteriores
Gabarito explicado
Alternativa correta: letra b - 1/8.
Para responder a essa questão é necessário realizar o cruzamento das informações fornecidas sobre o pai e a mãe.
Primeiramente, vamos descobrir a probabilidade do indivíduo ser portador dos genes bb.
Para isto, utilizaremos o quadro de Punnett para encontrar o resultado do cruzamento.
BbBBBBbbBbbb
Observe que dos quatro resultados possíveis, apenas um deles apresenta os genes bb. Portanto, a probabilidade é de um em quatro, que podemos representar como 1/4.
Agora, devemos descobrir a probabilidade do filho ser do sexo masculino.
Com os cromossomos da mulher XX e do homem XY, novamente utilizaremos o quadro de Punnett para cruzar as informações.
XXXXXXXYXYXY
Sendo assim, das quatro possibilidades no cruzamento, duas podem ser do sexo masculino. Representamos o resultado de interesse como 2/4, que simplificando por 2 se torna 1/2.
Como vimos no enunciado, precisamos encontrar a probabilidade do filho ser do sexo masculino e portador de genes bb, ou seja, as duas características devem ocorrem simultaneamente.
De acordo com a regra do "e" devemos multiplicar as probabilidades dos dois eventos:
Portanto, a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb é de 1/8.
2) Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:
a) A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.
b) A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em etapas diferentes da mitose.
c) A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.
d) Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo apresenta limitações.
e) Acontece apenas em séries homólogas após a mitose.
Gabarito explicado
Resposta correta: letra c - A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.
Os tipos de recombinação gênica são: homóloga e não-homóloga.
A principal diferença entre os tipos é que enquanto a recombinação homóloga ocorre entre sequências de DNA que são idênticas ou apresentam elevada similaridade, a recombinação não homóloga se dá entre sequências que não são similares.
3) (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração - F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
Gabarito explicado
Resposta correta: letra d - 1 AA : 2 Aa : 1 aa.
De acordo com os dados do enunciado, ocorre a transmissão de cor por dominância completa, ou seja, podemos dizer que o alelo A determina a cor vermelha em AA ou Aa e apenas o indivíduo aa apresenta cor branca.
Sendo o cruzamento realizado entre dois copos-de-leite vermelhos com proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco, podemos entender essa informação como sendo três indivíduos possuem o dominante A e apenas um é recessivo aa.
Para se ter o homozigoto aa, o cruzamento deve ter sido realizado com um casal heterozigoto Aa e um gene é herdado do pai e outro da mãe.
Vejamos esse cruzamento com o quadro de Punnett:
AaAAAAaaAaaa
Sendo assim, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi: AA : 2 Aa : 1 aa.
4) (Fatec) Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:
a) interação gênica
b) epistasia
c) poligenia
d) dominância completa
e) herança qualitativa
Gabarito explicado
Resposta correta: letra a - interação gênica.
A interação gênica é responsável pelo surgimento de um determinado fenótipo, ou seja, uma característica visível, quando dois ou mais genes localizados ou não no mesmo cromossomo colaboram para determinada característica.
5) (Mack) A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Gabarito explicado
Resposta correta: letra a - 1/6.
Segundo o enunciado, a acondroplasia é condicionada por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Sabendo que os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos e tomando "A" como dominante e "a" como recessivo, podemos deduzir que:
aa: indivíduo normal;
AA: indivíduo morre;
Aa: indivíduo acondroplásico.
Se o casal é acondroplásico então ambos são heterozigotos. Veja a probabilidade dos seus descentes a seguir:
AaAAAAaaAaaa
Como na probabilidade aparece um gene letal, então este deve ser desconsiderado. Portanto, a probabilidade de o indivíduo ser normal é de 1/3.
Para saber a probabilidade de ser do sexo feminino, utilizaremos novamente o quadro de Punnett:
XXXXXXXYXYXY
Há a probabilidade de 2/4 para ser do sexo feminino, que simplificamos para 1/2.
Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de:
6) A mutação genética difere da recombinação gênica, pois:
a) enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação cria novos genes.
b) enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.
c) A mutação é espontânea e a recombinação é induzida.
d) A mutação é uma fonte secundária de variação, enquanto a recombinação é uma fonte primária.
e) A mutação ocorre, obrigatóriamente, em conjunto com a recombinação gênica.
Gabarito explicado
Resposta correta: letra b - enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.
enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.
7) (Unifesp) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, VV, Vv
e) vv, Vv, VV
Gabarito explicado
Resposta correta: letra c - VV, Vv, vv.
Conforme o enunciado, temos:
Planta A: ervilhas amarelas
Planta B: ervilhas amarelas
Planta C: ervilhas verdes
Cruzamentos:
A x C 100% ervilhas amarelas
A x B 50% ervilhas amarelas e 50% verdes
A partir disso, podemos deduzir que o genótipo dominante é o de ervilhas amarelas, já que originou 100% em um cruzamento e a planta A é dominante homozigótica (VV). Portanto, pode-se chegar a conclusão que o verde é uma característica recessiva e a planta C é vv.
VVvVvVvvVvVv
Observe que o cruzamento da planta A (VV) com a planta C (vv) formou 100% de plantas com ervilhas amarelas:
VvvVvvvvVvvv
Observe que o resultado é 50% plantas com ervilhas amarelas (Vv) e 50% plantas com ervilhas verdes (vv).
Portanto, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente: VV, Vv, vv.
8) Das alternativas a seguir, qual NÃO apresenta um tipo de seleção natural.
a) Seleção direcional
b) Seleção estabilizadora
c) Seleção disruptiva
d) Seleção dimensional
e) Nenhuma das alternativas
Gabarito explicado
Resposta correta: letra d - Seleção dimensional.
A seleção natural é um mecanismo de evolução baseado em características vantajosas para adaptação e sobrevivência num ambiente, podendo ser de três formas:
Seleção direcional: ocorre com fenótipos extremos;
Seleção estabilizadora: ocorre com fenótipos intermediários;
Seleção disruptiva: ocorre com mais de um fenótipo extremo.
9) (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
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A Princesa Que Foi Prometida Para Um Príncipe Assim Que Fizer 15 Anos
RomanceSinopse: No Castelo Real, a Rainha Letícia e o Rei Luiz Carlos II não sabem nada sobre a filha que foi prometida para um Jovem Príncipe Derick, assim que fizer 15 anos.
