ÇOK ÇOK ÖNEMLİ DUYURU LÜTFEN OKUYUN!
Şu an çok önemli bir durum var.Biraz uzun olabilir ama.Lütfen okumadan geçmeyin.
https://youtu.be/52EFVxbc3Xs
Bu videoyu lütfen izleyin!!!!
İzmir'in Tire ilçesinde yaşayan Halide ve Ali Sındıraç'ın 2 çocuğundan biri olan 1,5 yaşındaki Mehmet Ayaz Sındıraç'a 15 aylık iken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 tanısı koyuldu.
O günden bu yana çocuklarının iyileşmesi için çaba gösteren Sındıraç Ailesi,tedavi için gerekli olan parayı denkleştiremiyor.Tedavinin 2 yaşına kadar uygulanması gerektiğini söyleyen Sındıraç Ailesi,şimdi başlattıkları bağış kampanyasına destek bekliyor.
Nasıl yardımcı olabiliriz???
Youtube'daki bu videoyu izleyip like atabiliriz.1 milyon izlenmeye ulaşması lazım.Kanala abone olup bu yazıyı yaymaya çalışalım.Onun yerinde biz de olabilirdik,lütfen okuyun.Allah şifa versin.Hadi,bir kardeşimizin hayata tutunmasına yardımcı olalım,elimizden gelen her şeyi yapalım lütfen.
Arkadaşlar bu arada SMA hastası bebeklere bu tedavi 2 yaşını geçtikten sonra uygulanmıyor.Çünkü 2 yaşını geçmiş bebeklerde dozun çok fazla uygulanması gerekiyor.Bu da yan etkilere sebep olabiliyor.Bu yüzden 2 yaşını geçmiş çocuklarda bu tedavinin uygulanmasına izin verilmiyor.Bu yüzden Ayaz 2 yaşını doldurmadan bu paranın toplanabilmesi ve tedavinin uygulanabilmesi gerekiyor.Videoyu ben izledim.12 dakika civarıydı.Bazı insanlar 12 dakika izlemeye üşenebiliyor.Ama lütfen izleyin.Siz 12 dakikanızı vermek istemiyor olabilirsiniz ama unutmayın o çocuk için her saniye çok önemli.Bu arada videoyu reklamlar da dahil olmak üzere hiç atlamadan izlerseniz ve yorum yaparsanız videonun trendlere girme şansını ve insanların Youtube'da önerilenler kısmında çıkma şansını artırmış olursunuz.Böylece videoyu daha çok kişi görür ve daha çok izlenir.
Kendinize iyi bakın,sağlıcakla kalın.