إن متلازمة كروموزوم إكس الهَشّ (الضعيف)، هي متلازمة وراثية، تسمى أيضًا: fragile X syndrome.
تتعلق هذه المتلازمة مباشرة بالكروموزوم إكس (X) الموجود عند الأمهات، وبالتالي فإن هذه المتلازمة منتشرة أكثر وسط الرجال (يوجد لديهم نسخة واحدة من الكروموزوم X بالتالي فإن هذه الظاهرة تشكل خطرًا أكبر عليهم
يتميز هؤلاء المرضى بوجه مستطيل، أذنين كبيرتين، خصيتين كبيرتين، انخفاض في قوة العضلات وتخلف عقلي.
تم اكتشاف متلازمة كروموزوم إكس الهش سنة 1988 تقريبًا، وكانت لاكتشافها أهمية كبيرة، نظرًا لأن متلازمة ال X الهَشّ تعتبر أحد الأسباب الرئيسية التي تؤدي إلى التخلف العقلي.
إن نسبة تواتر المرض بين الذكور، هي إصابة واحدة لكل 3500 شخص، بينما تنخفض نسبة الإصابة بها لدى الإناث إلى إصابة واحدة لكل 6000 أنثى،
تعاني نصف الفتيات الحاملات للمرض من خلل في الإدراك.
يظهر هذا المرض في كل المجموعات العرقية وهو غير محدد لقطاع معين.
VOUS LISEZ
Psychology| 📑علم النفس
Short Storyالإنْسَانُ يَعْرَفُ أَكْثَرَ مِمَّا يَفْهَمُ.. جُلُّ المَعْلُومَاتِ فِي هَذَا الكِتَابِ تَتَعَلَّقُ بِعِلْمِ النَّفْسِ..
