I Can Extract Side Effect

81 - 85

Bab 81 Inhibitor γ-Secretase, Berhasil Diekstraksi

Setelah mengirim Akademisi Qi, Wei Kang pergi ke departemen Litbang.

Dia memanggil Chen Yiqing, Wen Renlong, dan Tang Que, tiga pemimpin laboratorium, untuk saling menginformasikan masalah tersebut.

Kemudian yang pertama menatap Chen Yiqing dan bertanya.

"Dr. Chen, tolong bicara terus terang tentang pendapat Anda tentang tugas yang diberikan oleh atasan."

Chen Yiqing mengerutkan kening, melihat berulang kali pada kotak di tangannya.

Setelah beberapa saat, dia menggelengkan kepalanya dan berkata: "Pasien sudah tua dan memiliki penyakit lain seperti tekanan darah tinggi. Bahkan jika kita mengembangkan obat baru, saya tidak dapat menjamin efek sampingnya. Jika orang tua itu meminumnya, itu dapat menyebabkan penyakit lain. Memperparah."

"Dan proses pengembangan obat baru sangat panjang, mulai dari mengidentifikasi target, sintesis senyawa, skrining, uji keamanan dan toksisitas, konfirmasi metode pemberian, dan akhirnya uji klinis."

"Bahkan jika lansia dapat berpartisipasi di klinik, itu adalah langkah terakhir. Prosedur sebelumnya akan memakan waktu, berbulan-bulan atau bertahun-tahun, dan tidak ada yang bisa menjaminnya."

Dua lainnya juga mengangguk setuju.

Hati Wei Kang tenggelam, dan dia terus bertanya: "Lalu, apakah Anda sudah menentukan arah penelitian yang spesifik? Misalnya, apakah Anda mulai dengan menghilangkan deposisi β-amyloid, atau mulai dengan inhibitor γ-sekretase? Atau mengubah arah, mulai dengan protein tau Defosforilasi dimulai? Atau bahkan dari sel autofag imun?"

Wen Renlong tiba-tiba bersiul, dan berseru dengan kagum, "Ya, Anda adalah bosnya. Sepertinya Anda telah melakukan banyak pekerjaan rumah, dan Anda sangat mengetahui tren penelitian dan pengembangan mutakhir ini."

Wei Kang menoleh dengan marah: "Ini urusan, jangan menyela."

Senyum muncul di sudut mulut Chen Yiqing, dan dia terus memperkenalkan arah penelitian dan pengembangan proyek.

""Natural Review: Drug Discovery" pernah menerbitkan sebuah artikel yang menganalisis kegagalan pengembangan obat penyakit Alzheimer pada tahun 2016. Artikel tersebut mencakup 59 proyek yang dihentikan di bidang AD, 88 proyek penelitian dan 5 daftar Mekanisme kerja obat tersebut dibagi menjadi 8 kategori, dan kemudian total investasi dalam R&D dihitung berdasarkan jumlah pasien yang direkrut oleh setiap mekanisme dan konsumsi satu pasien dalam setiap fase uji klinis."

"Penulis menemukan bahwa proyek yang gagal terutama berfokus pada jalur amiloid, protein Tau, neuroimunitas, dan transmisi saraf. Obat-obatan yang diteliti terutama berfokus pada amiloid dan Tau. 36% dari proyek milik Mekanisme tidak jelas, dan hampir tidak ada klinis proyek penelitian untuk mekanisme seperti pinositosis dan autophagy."

"Dapat dilihat bahwa sebagian besar uji klinis saat ini menargetkan β-amiloid, mencoba memecah atau mencegah pembentukan plak β-amiloid. Proyek yang saya ikuti sebelumnya di Pfizer juga mengarah ke sini."

"Protein β-amiloid adalah produk hidrolisis protein prekursor β-amiloid (APP) oleh γ-sekretase. APP juga dapat dihidrolisis oleh β-sekretase untuk menghasilkan Aβ. Aβ memiliki efek neurotoksik yang kuat setelah presipitasi dan akumulasi dalam matriks sel Deposisi plak dari jenis protein ini terkait erat dengan timbulnya penyakit Alzheimer Banyak pengembangan obat untuk penyakit Alzheimer juga secara langsung menargetkan β-sekretase atau γ-sekretase.

"Ada banyak perusahaan yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan obat yang menargetkan β-secretase atau γ-secretase, dan cukup banyak yang telah memasuki fase III. Sebagai contoh, β-secretase inhibitor termasuk Merck & Co. Verubecestat, Lilly Lanabecestat, Biogen ( ) Elenbecestat, Johnson & Johnson Atabecestat , Novartis CNP520 (Umibecestat), penghambat γ-sekretase termasuk Tarenflurbil Myriad, Lilly Semagacestat."