When the Sun goes down

explanations ෴ explications

    Some of you might not have understood that story. This whole writing is about an illness, Xeroderma pigmentosum. People who suffered from it are named "Moon children", and that's what Luane is. Here is an extract of the Wikipedia's article about it (there are some harsh pictures on it, so I prefered to copy the most important part) :

    Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive genetic disorder of DNA repair in which the ability to repair damage caused by ultraviolet (UV) light is deficient. In extreme cases, all exposure to sunlight must be forbidden, no matter how small; as such, individuals with the disease are often colloquially referred to as "Moon child".

    I hope that now you understand better the whole story c:
    Thanks again for reading it, you're amazing guys ♥

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    Beaucoup d'entre vous avaient terminé cette histoire sans la comprendre, alors j'ai décidé d'ajouter cette partie informative. Toute cette nouvelle parle de la maladie des enfants de la lune, scientifiquement appelée xeroderma pigmentosum. Luane en est affectée, et c'est pourquoi elle ne peut pas sortir la journée (et qu'elle refuse d'entretenir une relation avec Robin). J'ai mélangé le tout à quelques métaphores, mais du coup je crois que j'en ai perdu plus d'un ! *rire nerveux* Bref ! Voici donc un extrait de l'article wikipédia pour les curieux (et si vous n'avez pas le cœur accroché, n'y allez pas, il y a quelques photos très dures dessus) :

    Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le xeroderma pigmentosum est une maladie d'origine génétique rare. Elle se caractérise par une sensibilité excessive de la peau au soleil, des troubles oculaires et un risque très fortement multiplié de développer un cancer de la peau ou des yeux. Concrètement, les mécanismes de réparation de l'ADN sont inopérants et n'arrivent pas à réparer notamment les dimères de thymine. Plus précisément, ces patients sont déficients dans l'un des gènes codant les protéines participant au mécanisme de réparation par excision de nucléotides. Les mutations dues à l'environnement (surtout les ultraviolets) s'accumulent donc au cours des mitoses successives. [...]

    La moitié des personnes atteintes ont dès le plus jeune âge une réaction cutanée excessive à l'exposition solaire. Une des caractéristiques de la maladie est la présence de lentigines solaires semblables à des taches de rousseur importantes au niveau du visage avant l'âge de deux ans, alors que celles-ci sont rares chez les enfants. La peau est sèche et épaisse avec des anomalies variées de la pigmentation.

    J'espère maintenant que vous comprenez mieux !
    Merci en tout cas d'avoir lu cette histoire, vous êtes géniaux ♥