•Fundamentos De Biología Molecular•

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•Principios De Biología Molecular•

•Frederick Griffith: Bacteriólogo británico, trabajaba con la neumonía, cultivaba streptococcus pneumoniae, llevo a cabo el experimento de Griffith en 1928. 
Si una cepa virulenta viva encapsulada de streptococcus pneumoniae es inyectada en un ratón, éste muere. 
Si una cepa no virulenta no encapsulada es inyectada en un ratón, éste vive. 
Si una cepa virulenta encapsulada es inactivada con calor, e inyectada al ratón, este vive. 
Si se mezclan estas bacterias inactivadas, con las no encapsuladas no virulentas, y se inyectan en el ratón, este muere. 
Después realizo otra vez lo mismo, pero esta vez con únicamente mezclando el ADN de las bacterias inactivadas, con las no encapsuladas, y murió el ratón, debido a que el ADN incito a las otras bacterias a formar una capsula. 
A esto se le llama principio de transformación.

•Erwin Chargaff, un químico orgánico austriaco. 
Estableció dos reglas a principios de los años 50. 
Se dio cuenta que la proporción de purinas y pirimidinas era cercana a 1, a esto se le conoce como la regla de Chargaff.

•Rosalind Franklin fue una investigadora británica que trabajaba con cristalografía de rayos x, que en 1952 tomo la famosa fotografía 51. 
Gracias a esta fotografía, Watson y Crick postularon su modelo de la doble hélice en 1953. 
El artículo de Watson Y Crick fue publicado en la revista NATURE el 25 de abril de 1953. 
Gracias a esto, Watson, Crick y Wilkins obtuvieron el premio nobel de fisiología o medicina en 1962. 
Rosalind Franklin murió de cáncer de ovario.

Las bases nitrogenadas están unidas por dentro por enlaces de hidrogeno, mientras que por fuera están unidas por enlaces fosfodiéster.

Purinas:
Adenina
Guanina 
Unidas por dos puntes de hidrógeno  
Pirimidinas:
Timina
Citosina 
Unidas por tres puentes de hidrógeno 

El diámetro del ADN es de 20 Å, y una vuelta completa del ADN mide 36 Å y tiene 12 pares de bases.

              Cada nucleótido está conformado por
•Una base nitrogenada,
•Una azúcar (ribosa)
•Un grupo fosfato. 

Los nucleótidos están unidos entre sí con enlaces fosfodiéster.

Durante la replicación de ADN, las cadenas se leen de 3'a 5' (la DNA polimerasa solo puede polimerizar de 3' a 5'), y la cadena complementaria se forma de 5'a 3'. 
Una cadena se lee de forma corrida de 3'a 5', mientras que la otra se lee por pedazos en sentido contrario, pero también de 3'a 5'. 
Estos pedazos se llaman fragmentos de Okazaki.

          Dogma central del ADN (biología): 
 ADN---Transcripción---ARN---Traducción---PROTEÍNA. 
La RNA polimerasa le sirve a la transcripción.

El RNA mensajero se lee en forma de tripletes llamados codones, formados por tres bases nitrogenadas. 
Cada codón codifica un aminoácido durante la traducción en los ribosomas. 
Los conjuntos de aminoácidos forman proteínas.

El rompimiento de los enlaces que unen dos grupos fosfatos a los ribonucleótidos le da energía a la RNA polimerasa para la transducción.

El RNA de transferencia permite leer el RNA mensajero, para poder llevar los aminoácidos, los cuales se unen entre sí por enlaces peptídicos. 
La traducción termina cuando llega un codón de terminación o de parada. 
El RNA de transferencia tiene un anticodón, que es complementario al codón del RNA mensajero, un aminoácido, correspondiente a su anticodón.

En el RNA la timina es sustituida por uracilo.

Lo único que permanece cuanto un virus ataca a una célula es el material genético.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) obtiene muchas copias de un fragmento de ADN, a partir de un solo fragmento. 
Con un alto número de copias de un mismo fragmento de ADN es más fácil estudiarlo y detectar mutaciones que pueden causar enfermedades. 
Esta técnica fue creada por Kari Mullis, un científico que trabajaba en una farmacéutica en California en la década de 1980. Recibió el premio Nobel de química en 1992.

Las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción reconocen una secuencia especifica en el DNA, y cuando encuentran esa secuencia cortan el ADN en dos. 
Estas enzimas de restricción fueron descubiertas a principios de los 50's y a los científicos que descubrieron la utilización de estas enzimas para el estudio de secuencias de ADN les dieron un premio Nobel en el área de fisiología o medicina en 1978.     

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