•Fundamentos De Biología Molecular IX•

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•Ciclo Celular & Cáncer•

                        El ciclo celular se puede dividir en 3 partes
•Replicación cromosómica y crecimiento celular
•Segregación cromosómica
•División celular

El ciclo celular (CC) consiste en una serie ordenada de eventos que terminan en el crecimiento y división de la célula en dos células hijas. 
Sus fases principales son la interfase y la mitosis (o mejor dicho fase M).
•La interfase: es la etapa cuando la célula acumula material y nutrientes, y después duplica su genoma. Se divide en 3 etapas:
  -G1 (Gap 1): Donde crece la célula y acumula materiales
  -S (Síntesis): Donde se duplica el DNA
  -G2 (Gap 2): Donde se prepara la célula para entrar en mitosis
•La mitosis: Termina con la división de la célula madre en dos células hijas idénticas. Se divide en 4 etapas:
  -Profase: Donde se condensa y compacta el material genético, los cromosomas. Se forma el huso mitótico.
  -Metafase: Donde desaparece la membrana celular y los cromosomas se alinean en el ecuador. Aquí los cromosomas ya están unidos al huso mitótico.
  -Anafase: Donde los centrómeros se separan junto con sus cromátides, para que las cromátides hermanas vallan a polos distintos.
  -Telofase: Los cromosomas ya separado se sitúan en ambos polos, se descondensan y empiezan a solubilizarse. La membrana nuclear se comienza a formar al finalizar la telofase.

El ciclo termina con la citocinesis o separación, la cual está dentro de la fase M, pero no pertenece a la etapa de mitosis. 
Consiste en la formación del sistema de endomembranas dentro de la célula y la separación del citosol para dividirse en las dos células hijas.

El CC es controlado por mecanismos complejos,por ejemplo, la proteína p53 y Rb, que bloquean el CC si el DNA está dañado. 
Si el daño es muy grande, pueden producir apoptosis en la célula, sobre todo la p53. 
Es por esto que a esas proteínas se les llama proteínas supresoras de tumores. 
Mutaciones en los genes que codifican para estas proteínas se asocian con la aparición de cáncer.

Las células que están detenidas temporalmente en el ciclo celular o que están fuera de él, se dice que están en la fase G0, la cual está dentro de G1 de la interfase.

En el CC hay puntos de revisión (o de control, o checkeo, o checkpoints) donde la célula se asegura que todo este correctamente preparado antes de entrar a la siguiente fase. 
Al finalizar la fase G1 está el primer punto de revisión, en el cual la célula se asegura que el ambiente sea favorable para entrar a la fase S y que se replique el DNA. 

Al terminar la fase G2 está el segundo punto de revisión, justo antes de entrar a la fase de Mitosis, donde la célula se asegura que el DNA esté totalmente duplicado y que el ambiente continúe siendo favorable para la división celular. 
Si las respuestas son afirmativas continua el ciclo. 

Al finalizar la metafase hay otro punto de revisión, en el cual la célula se asegura que todos los cromosomas están unidos al huso mitótico.

Alteraciones en la regulación del CC pueden originar cáncer, conocido como tumoración de celular malignas.

El cáncer es una enfermedad donde la regulación del CC es deficiente y se pierde el control sobre el crecimiento y división celular.

Una causa frecuente del origen del cáncer es un mutación en el gen que codifica para la proteína p53.

En México, el cáncer ocupa la tercera causa de muerte. 
En algunos libros se dice que es la segunda causa de muerte, después de las enfermedades cardiovasculares. 
Los tipos de cáncer más frecuentes en México son el cáncer de piel de tipo no-melanoma (15%), mama (13%), cérvix (7%), próstata (7%), linfomas (7%), colon y recto (4%), estómago (3%), vejiga (2%) y tiroides (2%).

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