El objetivo de este libro es poder prepararme para los exámenes de las diversas materias que curso en mi carrera, lo hago de está manera ya que así es más cómodo para mi estudiar, toda la información la obtengo de las anotaciones en mi libreta. Si l...
El anticuerpo y el antígeno soluble que interactúan en una solución acuosa forman un retículo que por último se convierte en un precipitado visible.
Los anticuerpos que aglomeran antígenos solubles se denominan precipitinas.
La formación de un retículo de Ag-Ab depende de la valencia tanto del anticuerpo como del antígeno:
■ El anticuerpo debe ser bivalente; no se forma un precipitado con fragmentos Fab monovalentes.
■ El antígeno debe ser bivalente o polivalente; es decir, debe tener cuando menos dos copias del mismo epítopo o presentar diferentes epítopos que reaccionan con distintos anticuerpos presentes en antisuero policlonal.
La sensibilidad o cantidad mínima de anticuerpo detectable por varios inmunoensayos.
En la tabla dice cual es esa cantidad para cada uno.
Las reacciones de precipitación en gel producen líneas de precipitina visibles.
Los precipitados inmunitarios también pueden formarse en una matriz de agar.
Cuando el antígeno y el anticuerpo se difunden uno hacia el otro en agar, se forma una línea visible de precipitación, por lo que ocurre una precipitación visible en la región de equivalencia.
Es posible utilizar dos tipos de reacciones de inmunodifusión en un medio semisólido como el agar.
Estas permiten determinar las concentraciones relativas de anticuerpos o antígenos, comparar antígenos o determinar la pureza relativa de una preparación de antígeno, y son:
- Inmunodifusión radial (método de Mancini). Se coloca una muestra de antígeno en un foso y se deja difundir en agar que contiene una dilución de un antisuero. Conforme el antígeno se difunde a región de equivalencia se establece y alrededor del foso se forma un anillo de precipitación (En si, se coloca el Ag + antisuero, se difunde y forma un anillo).
Radial = Radio
- Inmunodifusión doble (método de Ouchterlony). Tanto el antígeno como el anticuerpo se difunden radialmente desde los fosos uno hacia el otro y por tanto se establece un gradiente de concentración. Conforme la equivalencia se alcanza, se produce una línea visible de precipitación, una línea de precipitina (En si, el Ag y Ab se difunden y forman una linea)
¡Ay! Esta imagen no sigue nuestras pautas de contenido. Para continuar la publicación, intente quitarla o subir otra.
La inmunoelectroforesis combina electroforesis e inmunodifusión doble.
La inmunoelectroforesis, en ella la mezcla de antígeno se somete primero a electroforesis a fin de separar sus componentes por carga, es una técnica cualitativa, cuya utilidad se limita a la detección de anormalidades cuantitativas.
A continuación se cortan cuencos en el gel de agar paralelos a la dirección del campo eléctrico y se les añade antisuero.
Luego el anticuerpo y el antígeno se difunden uno hacia el otro y producen líneas de precipitación donde se encuentran en proporciones apropiadas.
Es utilizada en laboratorios clínicos para detectar la presencia o ausencia de proteínas en el suero, y a determinar si un paciente produce cantidades anormalmente bajas de uno o más isotipos.
En si, primero el Ag pasa por electroforesis, luego se difunde con el Ab y se obtienen líneas precipitación.
Electroforesis en cohete, es una técnica cuantitativa que permite medir las concentraciones de antígeno. En este método se somete a electroforesis un antígeno con carga negativa en un gel que contiene anticuerpo.
Esta se limita a la necesidad de que el Ag tenga carga negativa para el movimiento electroforético dentro de la matriz de agar, y no permite medir las cantidades de varios antígenos en una mezcla al mismo tiempo.
En si, es igual al anterior, solo que el Ag debe tener carga (-).
