Kamus berbagai jenis penyakit

Amyotrophic lateral sclerosis

Definisi
Apa itu amyotrophic lateral sclerosis?
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit sistem saraf di mana sel‐sel tertentu (neuron) di dalam otak dan sumsum tulang mati secara perlahan. Sel ini mengirimkan pesan dari dalam otak dan sumsum tulang menuju otot. Masalah otot ringan muncul pada awalnya,tapi perlahan‐lahan orang menjadi lumpuh. Beberapa orang mengalami ALS selama beberapa tahun. Pada akhirnya otot akan berhenti bekerja. Penyakit ini disebut juga penyakit Lou Gehrig, dinamakan setelah pemain bisbol terkenal yang meninggal karena ALS.

Seberapa umumkah amyotrophic lateral sclerosis?
ASL adalah penyakit langka. Penyakit ini umumnya mempengaruhi lebih banyak pria daripada wanita pada usia 40‐60 tahun. Diskusikan dengan dokter untuk informasi lebih lanjut.

Tanda-tanda & gejala
Apa saja tanda-tanda dan gejala amyotrophic lateral sclerosis?
ALS sering berawal dari otot salah satu lengan atau kaki yang melemah, atau berbicara dengan tidak jelas. Kelemahan perlahan menyebar ke kedua tangan dan kaki dan bagian tubuh lainnya. Otot punggung dan leher yang melemah membuat kepala tertunduk lemas.Kehilangan jaringan otot (atrophy) dan lidah yang berkedut umum terjadi. Otot yang diperlukan untuk bergerak, berbicara, makan (menelan), dan bernapas pada akhirnya menjadi lumpuh (paralysis).ALS tidak mempengaruhi indra (penglihatan, penciuman, perasa, pendengaran, dan sentuhan), tapi orang mungkin memiliki masalah mental (seperti aphasia, atau kesulitan menemukan kata‐kata).Mungkin masih ada gejala lain yang tidak tercantum.

Kapan harus periksa ke dokter?
perlu menghubungi dokter jika saat mengalami:

•Kesulitan berjalan atau melakukan aktivitas harian.
•Kaki atau pergelangan kaki melemah atau lumpuh.
•Menurunnya fungsi tangan.
•Kesulitan menelan atau berbicara.
•Kram otot dan lengan, bahu,dan lidah berkedut.
•Kesulitan mendongakkan kepala atau menjaga postur tubuh.

Penyebab
Apa penyebab amyotrophic lateral sclerosis?
Penyebabnya tidak diketahui dan sekitar 90% kasus terjadi secara sporadis. Pada sekitar 10% orang, penyakit ini menurun pada anggota keluarga. ALS tidak menular.

Faktor-faktor risiko
Apa yang meningkatkan risiko saya untuk amyotrophic lateral sclerosis?
Ada banyak faktor risiko ALS, yaitu:

Turunan
Faktor lingkungan macam merokok dan paparan jangka panjang
Cedera karena benturan
Infeksi virus
Bekerja terlalu keras.

Pengobatan
Informasi yang diberikan bukanlah pengganti nasihat medis.

Apa saja pilihan pengobatan untuk amyotrophic lateral sclerosis?
Perawatan bertujuan untuk mengontrol gejala dan mendukung pasien selama mungkin. Salah satu obatnya adalah riluzole, yang mungkin memperpanjang umur dan pada beberapa orang mungkin memperlambat perkembangan ALS, namun efeknya terbatas.
Obat‐obatan lain mungkin membantu mengontrol gejala kejang, kesulitan menelan, kram, sembelit, nyeri, dan depresi. Selang perut mungkin digunakan untuk memberi makan jika pasien tersedak. Ahli gizi berperan dalam membantu mencegah penurunan berat badan. Pendidikan dan konseling juga penting.Terapi fisik, okupasi, dan bicara dapat membantu orang tetap kuat dan mandiri. Alat bantu seperti penjepit, pembungkus kaki dari logam, kursi roda, dan mesin pernapasan. Di tahap selanjutnya, tujuan utama adalah memberi kenyamanan.

Apa saja tes yang biasa dilakukan untuk amyotrophic lateral sclerosis?
Dokter mungkin mendiagnosis berdasarkan riwayat pengobatan dan pemeriksaan fisik, terutama saraf dan otot. Dokter melakukan tes berjalan, bernapas, menelan, dan refleks.Dokter mungkin juga melakukan electromyography (EMG) dan studi konduksi saraf.Studi lainnya termasuk tes genetik, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), tes darah dan urin, spinal tap, dan biopsi otot.

Pengobatan di rumah
Apa saja perubahan gaya hidup atau pengobatan rumahan yang dapat dilakukan untuk mengatasi amyotrophic lateral sclerosis?
Gaya hidup dan pengobatan rumahan di bawah ini mungkin dapat membantu mengatasiamyotrophic lateral sclerosis:

Pilih pengobatan yang diperlukan untuk mengatasi masalah tertentu seperti bernapas dan makan.
Pelajari sebanyak mungkin tentang ALS dan cara mengurangi gejalanya.
Bergabunglah dalam grup pendukung.
Jangan putus harapan. Beberapa orang hidup jauh lebih lama dari 5‐10 tahun.
Beberapa hidup lebih lama dari 10 tahun atau lebih.