Aujourd'hui je rentre enfin à la maison, enfin chez Memphis. Mais que j'ai accepté de vivre avec lui, on rentre chez nous. J'ai était greffé le 27 novembre, tout s'est très bien passé, les médecins ont été très heureux de voir mon rétablissement. Memphis me dit que ses prières et ses espoirs ont portés leur fruit. Il a toujours étais là, tous les jours. Chaque jour de mon coma j'ai entendu ses paroles, pas toujours car quelques fois les doses étaient augmentée ou abaissé. Ca varié. Quelques fois j'étais en état de rêve et puis d'autre je souffrais de ne pas les voir.
Avec Memphis on part en janvier pour un voyage sous les tropiques, mes pansements seront finis et mon bilan après greffe sera fais. Les hôpitaux s'est enfin terminé. Nous allons pouvoir construire notre vie.
Memphis sait que l'avenir sera beau mais compliqué, je ne pourrais peut-être pas avoir d'enfant. Le risque de leur transmettre ma maladie est trop élevé. Une chance sur trois, soit je lui transmet pas le gêne, soit je lui donne mais il ne le développe pas, ou alors il peut le développer. Il est confiant. Et moi aussi désormais. Depuis que je suis sorti du coma nous avons parlé de pleins de chose. De notre avenir. C'est rapide ? Oui, mais la vie est trop imprévisible pour perdre du temps. Alors on fonce. Notre vie commune, commence à peine.
Il a tellement traversé de chose pour moi et je me rends compte à quel point je suis chanceuse de l'avoir à mes côtés. Il m'a expliqué ce qu'il s'était passé avec Sofia et Gigi, ils sont venus s'excuser mais Memphis n'a pas accepté ces dernières. Il dit que c'est trop facile. Et je le comprends d'un côté mais j'ai tout de même pardonné à ces deux personnes.
La vie nous appartient.
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Mucoviscidose - Memphis Depay
Hayran KurguAline n'a seulement que 23 ans mais elle est atteinte d'une maladie qu'on appelle la mucoviscidose. Elle est française et réside a Lyon depuis sa plus tendre enfance, elle ne travaille pas et sa vie est rythmé entre les hôpitaux et chez elle. Elle v...
