Luz De Vida#wattys2016 #PremiosEmociones2016(Kaina Gibor/Blanca Barcelo)

Clara

Me acaba de llamar mi madre, dice que hace mucho calor y sólo es junio. Estaban dando un paseo en carruaje por Sevilla, una de sus ilusiones de siempre. Me alegra tanto que se lo estén pasando tan bien...
A lo mejor éstas son sus últimas vacaciones. Espero las disfrute mucho. Si todo va bien a principios de septiembre nos iremos a Valencia todos juntos.
Cuando vuelva de Sevilla tendrá que reanudar el tratamiento.
Por aquí las cosas están tranquilas, siguen igual que siempre. Las rutinas de siempre, el trabajo, la guardería... Aunque pronto tendremos vacaciones. Nos iremos esa semana a Valencia nosotros solos.
¡Qué ganas de vacaciones y salir de la rutina! Pero antes, hemos de hacerle a Laura la prueba del encefalograma privándole el sueño. Nos quedamos a dormir en Zaragoza, la prueba consiste en despertarla a las cinco de la mañana y que no duerma hasta que lleguemos al hospital a las ocho. Le tienen que poner el casco y luego dormirse. Cuesta hacerla, no se puede dormir, pero por fin la hacemos y nos vamos a casa.
En unas semanas nos darán el resultado.

El resto de semana pasa tranquila, han vuelto mis padres del viaje nos vamos a verlos.
Nos enseñan fotos, el hotel donde se han hospedado es precioso. Mi madre iba todo el día con la pamela puesta. Tiene que tener mucho cuidado con el sol por su tratamiento. Pero sale muy guapa en todas fotos.
Han pasado muy buenos días, les ha gustado mucho Sevilla.
Ahora toca empezar otra tanda de quimio.
Mi madre no me para de recordarme que tengo que bautizar a Laura, que si no, Dios me castigará como lo ha hecho con ella y eso que yo no sé qué pecados ha debido de cometer para tal castigo.
¡Qué pesada se ha vuelto con ese tema!
Le he dicho mil y una vez que no lo voy a hacer, no de momento. Si hubiera un Dios, no dejaría que ocurriesen tantas catástrofes. A parte, que si lo hay, estoy muy enfadada por todo lo que nos está haciendo vivir. Cuando mi hija sea mayor que haga lo que quiera ella.
También creo que mamá, debe tener ilusión por hacerle una fiesta a la chica, pero ahora mismo, económicamente, nos es imposible.
Pienso que ahora se ha vuelto tan debota de los Santos, Dios y la iglesia porque está enferma. No es una enfermedad cualquiera, es una que mucha gente no sobrevive, como pasó con mi tía hace años. Creo que cuando se está en esa situación, saber que seguramente tu vida será más corta de lo previsto, quieres confiar en que después hay algo. Quieres pedir que no se acabe aquí, no sufrir cuando pase, pero sobre todo, no tener miedo a morir.
Eso creo que es lo que le ha pasado a mi madre.

Estamos a mitad de junio, es lunes, hoy empieza con las pruebas otra vez y si sale todo bien, goteros.

Pasan dos semanas y nos toca irnos de vacaciones. A mamá le siguen poniendo la quimio sin problemas, otra vez está frenada la metástasis.
De momento respiramos... No le va a menos pero tampoco a más. Está estancado.

Ya hemos llegado al piso de mi abuela en Valencia. Menudo calor hace. Qué bien poder venir a Valencia y tener la casa para nosotros solos. Mi abuela está en el pueblo viviendo con mis padres.

Mañana iremos a la playa, a Laura le encanta jugar con la arena.
Vamos al hemisferic, oceanografic, a tomar horchata, helados...
A mamá le van poniendo la quimio,  hablo todos días con ella, de momento está genial, aunque la pobre, debido a la quimio, nota mucho el contraste del calor de la calle y los aires acondicionados de los locales.
Siempre lleva un chal encima para ponérselo cuando entra en algún sitio.
Con el calor que hace y ella todo el día con la chaqueta en la mano.

Se nos acaban las vacaciones, volvemos a casa, tengo ganas de ver a mamá...
Esta estupenda, muy guapa. Ha recuperado por completo la voz, se ha engordado un poco. Esta muy maja para la enfermedad que tiene.
Ahora se están mirando un coche nuevo, el que tienen es un poco viejo. Mi madre no quiere morirse sin estrenar coche, dice que sino, se morirá y la mujer que venga detrás de ella, lo estrenará; por lo menos dejarlo estrenado. Yo la apoyo cien por cien.

El lunes vamos al pediatra con Laura, la prueba ha salido mal pero clínicamente no tiene explicación.  Hay que esperar y seguir con la medicación si le vuelve a pasar lo de las otras veces. No muy contenta pido una segunda opinión, me responden lo mismo, esperar. Pues nada, a esperar. Por suerte no le ha vuelto a pasar, sigue todo normal.

Ya es septiembre, nos vamos con mis papás de nuevo a Valencia. Ellos ya tienen coche nuevo, es precioso.