Osteogénesis imperfecta tipo II. Nuestro bebé tenía esa enfermedad inusual característica desde antes del nacimiento.
El doctor dijo que sus huesos eran tan frágiles que se rompían con facilidad. Nosotros no teníamos antecedentes familiares pero se debía a una alteración genética.
De entre millones de niños, era el nuestro.
Mi pequeño era un niño de cristal.
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Rómpeme el corazón de una vez [EDITANDO]
Short StoryHemos leído tantas historias de amor, tantos finales felices en infinidad de libros, pero, ¿y después? ¿Qué hay más allá de ese "y vivieron felices para siempre"? Romina lo descubrió y no ha sido color de rosa. En Dante encontró a su amor v...
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