Es un tumor poco común del tejido de la glándula suprarrenal. Este tumor provoca la secreción de demasiada epinefrina y norepinefrina, hormonas que controlan la frecuencia cardíaca, el metabolismo y la presión arterial.
CAUSAS
Un feocromocitoma puede presentarse como un tumor único o como más de una neoplasia. Por lo general, se desarrolla en el centro (médula) de una o ambas glándulas suprarrenales. En raras ocasiones, este tipo de tumor se presenta más allá de estas glándulas. Cuando esto sucede, normalmente es en alguna otra parte del abdomen.
Muy pocos feocromocitomas son cancerosos.
Los tumores pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunes desde comienzos hasta la mitad de la adultez.
En pocos casos, la afección se puede también observar entre miembros de la familia (hereditaria).
SÍNTOMAS
La mayoría de las personas con este trastorno tiene ataques de una serie de síntomas, que suceden cuando el tumor libera hormonas. El ataque usualmente dura de unos pocos minutos a horas. La serie de síntomas incluye:
- Dolores de cabeza
- Palpitaciones cardíacas
- Sudoración
- Presión arterial alta
A medida que el tumor crece, generalmente los ataques aumentan en frecuencia, duración y gravedad.
Otros síntomas que pueden ocurrir incluyen:
- Dolor abdominal o torácico
- Irritabilidad, nerviosismo
- Palidez
- Pérdida de peso
- Náuseas y vómitos
- Dificultad para respirar
- Convulsiones
- Dificultad para dormir
PRUEBAS Y EXÁMENES
El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico. Le hará preguntas sobre su hostoria médica y síntomas.
Los exámenes realizados pueden incluir:
- Tomografía computarizada del abdomen
- Biopsia suprarrenal
- Examen de catecolaminas en sangre (catecolaminas séricas)
- Examen de glucosa
- Examen de metanefrina plasmática (metanefrina sérica)
- Gammagrafía con MIBG
- Resonancia magnética del abdomen
- Catecolaminas en orina
- Metanefrinas en orina
- Tomografía por emisión de positrones (TEP) del abdomen
TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en la extirpación del tumor con cirugía. Antes de la intervención, es importante estabilizar su presión arterial y pulso con ciertos medicamentos. Es posible que deba quedarse en el hospital para que sus signos vitales sean vigilados cuidadosamente antes de la cirugía. Después de la cirugía, sus signos vitales serán vigilados de manera continua en una unidad de cuidados intensivos.
Cuando el tumor no se pueda extirpar quirúrgicamente, será necesario que usted tome medicamentos para controlarlo. Normalmente se requiere una combinación de medicamentos para controlar los efectos de las hormonas excesivas. La radioterapia y la quimioterapia no han sido efectivas para curar este tipo de tumor.
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Medicina
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